班级人数--热线:4008699035 手机:15921673576( 微信同号) |
增加互动环节,
保障培训效果,坚持小班授课,每个班级的人数限3到5人,超过限定人数,安排到下一期进行学习。 |
授课地点及时间 |
上课地点:【上海】:同济大学(沪西)/新城金郡商务楼(11号线白银路站) 【深圳分部】:电影大厦(地铁一号线大剧院站)/深圳大学成教院 【北京分部】:北京中山学院/福鑫大楼 【南京分部】:金港大厦(和燕路) 【武汉分部】:佳源大厦(高新二路) 【成都分部】:领馆区1号(中和大道) 【广州分部】:广粮大厦 【西安分部】:协同大厦 【沈阳分部】:沈阳理工大学/六宅臻品 【郑州分部】:郑州大学/锦华大厦 【石家庄分部】:河北科技大学/瑞景大厦
开班时间(连续班/晚班/周末班):请点击此处咨询在线客服 |
课时 |
◆资深工程师授课
☆注重质量
☆边讲边练
☆若学员成绩达到合格及以上水平,将获得免费推荐工作的机会
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质量以及保障 |
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1、如有部分内容理解不透或消化不好,可免费在以后培训班中重听;
☆ 2、在课程结束之后,授课老师会留给学员手机和E-mail,免费提供半年的课程技术支持,以便保证培训后的继续消化;
☆3、合格的学员可享受免费推荐就业机会。
☆4、合格学员免费颁发相关工程师等资格证书,提升您的职业资质。 |
☆课程大纲☆ |
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- SnapGene 是一款强大的多功能的分子生物学工具,能够非常直观的注释分析和DNA图谱,用于创建和共享丰富的注释文件,帮助用户准确清晰地为分子生物学绘制相关图形,生物相关专业的用户不要错过!
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- SnapGene可帮助用户快速计划,可视化和记录您的日常分析生物学程序,并为大家提供更安全快速的方法,现在每个DNA构建体都可以用丰富的电子格式记录,它节省了大量的时间和金钱,并且方便使用者快速发现问题,制作更加优化的决策和方案,软件界面友好,使用简单,记录全面,是一个非常理想的工具。
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- 特征
- DNA可视化
- 查看DNA序列的多个视图
- 地图:自定义,酶位点,特征,引物,ORF,DNA颜色等的显示。地图可以是圆形或线性格式
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- 序列:使用双链模式查看酶位点,具有翻译,引物和DNA颜色的特征。单链模式显示具有彩色特征的紧凑概览
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- 酶:从一系列酶组中选择。剪切网站可以显示为数字或行,按名称或频率排序
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- 特征:按名称、位置、大小、颜色,方向性或类型对带注释的要素列表进行排序。复选框在紧凑或完全展开的显示之间的切换。
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- 引物:按名称、位置、大小、颜色、方向性或类型对带注释的要素列表进行排序。复选框在紧凑或完全展开的显示之间的切换。
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- 历史:查看DNA构建体的自动生成的图形历史记录。
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- 大序列支持
- 查看:利用SnapGene的高效数据处理功能,扫描具有数千个带注释功能的大型DNA序列
- 搜索:使用专有的MICA算法即时在染色体内找到序列
- 缩放:使用多功能控件调整缩放系数和显示区域
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- 蛋白质可视化
- 查看蛋白质序列的多个视图
- 地图:自定义区域、站点、键和序列颜色的显示
- 系列:使用具有相关特征的1或3个字母的氨基酸代码查看蛋白质序列
- 属型:查看蛋白质的贩子质量,消光系数,等电点和氨基酸组成。可以对蛋白质的选定部分进行相同的分析
- 特征:按名字、位置、大小、颜色或类型对带注释的功能列表进行排序。复选框在紧凑或完全展开的显示之间的切换
- 历史:产看自动生成的蛋白质序列图形历史记录。祖先蛋白质或DNA序列可以作为单独的文件再生
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- 直观的序列编辑
- 轻松编辑DNA和蛋白质序列
- 标准编辑:进行插入、删除、替换和大小更改。复制并粘贴序列时,会自动传输功能
- DNA结束:编辑线性DNA序列的末端以添加或去除突出端或磷酸酯
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- 序列颜色编码
- 将选定的DNA或氨基酸序列设置为十种颜色之一
- 给两条DNA链或蛋白质序列着色。颜色在Map和Sequence视图中都可见
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- 特征注释
- 自动特征检测:使用SnapGene广泛的数据库查找DNA序列中的常见特征,您选择的其他功能可以添加到自定义数据库中
- 手动特征注释:选择DNA或蛋白质序列的一部分,并使用灵活的GenBank兼容空间注释特征
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- 模拟
- SnapGene提供优雅、信息丰富的窗口,用于模拟各种常见的克隆换个PCR方法
- 限制性站点指标:确认限制性网站适合克隆
- 独特性:以粗体显示独特的限制性位点或选择自动定义的Unique Cutters或Unique 6+ Cutters酶组
- 甲基化敏感性:限制性位点被Dam , Dcm或EcoKI甲基化阻断。SnapGene将自动用星号标记该站点
- 特殊性质:利用工具提示来避免有问题的限制网站
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- 模拟标准PCR:使用您自己的引物或要求SnapGene自动射击引物。产品文件在其历史记录中存储模板和引物
- 重叠延伸PCR:通过重叠延伸PCR融合片段,至多可组装八个片段,选择要连接的片段及其方向,SnapGene将设计引物。
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- 5.0版本增加了新功能和显示选项,包括成对比对,从Ensemb数据库导入,对定向TOPO®克隆支持以及用于参考DNA序列比对的改进工具。
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- 成对对齐
- 可以通过局部,全局或半全局比对来分析成对的DNA或蛋白质序列。
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- 从Ensembl导入
- 现在可以将来自Ensembl基因组浏览器的基因或转录数据直接导入SnapGene。
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- 定向TOPO®克隆
- 一个新的界面模拟定向TOPO®克隆到拓扑异构酶活化载体
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- 灵活对齐参考
- 与参考DNA序列比对的界面已得到增强。各种显示选项的控件更加直观,并且可以将比对限制在参考序列的指定链或区域内。
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- 可拖动的不对齐端
- 对于已与参考DNA序列部分比对的序列,现在可以将未必对的末端部分拖出并可视化。
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- Anza®酶
- Thermo Fisher(Invitrogen)的Anza®酶系统已合并到SnapGene的酶数据中。
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- 可自定义的背景色
- 可以更改SnapGene接口的背景颜色
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- 要素类型的可见性控件
- 可以根据要素类型显示或隐藏要素。
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- 氨基酸的新选择
- 可以将翻译特征中的氨基酸设置为小写,并且可以以3个字母的格式复制一段氨基酸。
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- 密码子频率计算器
- 可以为一个或多个翻译特征生成密码子频率表。
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- DNA到蛋白质的比对转换
- 可以翻译DNA比对的选定区域以产生相应的蛋白质比对。
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- 比对cDNA的内含子注释
- 当cDNA与参考基因组DNA序列比对时,该cDNA可用于创建一个特征,其中的缺口被注释为内含子。
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- 地图中的扩展选择端点
- 现在,选择项用加长线标记,这可以阐明选择端点,还可以增强小选择项的可见性。
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- DNASIS文件导入器
- SnapGene现在可以识别传统DNASIS程序中的文件。
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- 系统操作要求:
- Windows 7及以上
- macOS 10.10
- Ubuntu Linux 14.04及以上
- Fedora Linux 21 及以上
- 内存 1GB及以上
- 硬盘250MB及以上
- 分辨率1024 x768及以上
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