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HyperChem | 分子模拟与教学软件培训 |
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班级人数--热线:4008699035 手机:15921673576( 微信同号) |
增加互动环节,
保障培训效果,坚持小班授课,每个班级的人数限3到5人,超过限定人数,安排到下一期进行学习。 |
授课地点及时间 |
上课地点:【上海】:同济大学(沪西)/新城金郡商务楼(11号线白银路站) 【深圳分部】:电影大厦(地铁一号线大剧院站)/深圳大学成教院 【北京分部】:北京中山学院/福鑫大楼 【南京分部】:金港大厦(和燕路) 【武汉分部】:佳源大厦(高新二路) 【成都分部】:领馆区1号(中和大道) 【广州分部】:广粮大厦 【西安分部】:协同大厦 【沈阳分部】:沈阳理工大学/六宅臻品 【郑州分部】:郑州大学/锦华大厦 【石家庄分部】:河北科技大学/瑞景大厦
开班时间(连续班/晚班/周末班):请点击此处咨询在线客服 |
课时 |
◆资深工程师授课
☆注重质量
☆边讲边练
☆若学员成绩达到合格及以上水平,将获得免费推荐工作的机会
★查看实验设备详情,请点击此处★ |
质量以及保障 |
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1、如有部分内容理解不透或消化不好,可免费在以后培训班中重听;
☆ 2、在课程结束之后,授课老师会留给学员手机和E-mail,免费提供半年的课程技术支持,以便保证培训后的继续消化;
☆3、合格的学员可享受免费推荐就业机会。
☆4、合格学员免费颁发相关工程师等资格证书,提升您的职业资质。 |
☆课程大纲☆ |
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- 化学软件
- 产品 化学软件
当前位置:
- gaussian | 量子化学综合软件包
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Gaussian软件是目前计算化学领域内流行、应用范围广的综合性量子化学计算程序包。Gaussian软件基于量子力学而开发,它致力于把量子力学理论应用于实际问题,它可以通过一些基本命令验证和预测目标体系几乎所有的性质。其可执行程序可在不同型号的大型计算机,超级计算机,工作站和个人计算机上运行,并相应有不同的版本。此外,可视化软件GaussView的发布及计算机的快速发展更是大大降低了理论计算的门槛,使得各领域研究者能够轻松使用Gaussian研究和分析各种科学问题。
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- Gaussian能够过渡态能量和结构、键和反应能量、分子轨道、原子电荷的电势、振动频率、红外和拉曼光谱、核磁性质、极化率和超级化率、热力学性质、反应路径,计算可以对体系的基态或激发态执行。可以预测周期体系的能量,结构和分子轨道。因此,Gaussian可以作为功能强大的工具,用于研究许多化学领域的课题,例如取代基的影响,化学反应机理,势能曲面和激发能等等。
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- 目前Gaussian新的版本是Gaussian 16 。
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- Gaussian软件能够研究诸多的科学问题,例如:
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- 1、化学反应过程,如稳态及过渡态结构确定、反应热、反应能垒、反应机理及反应动力学等;
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- 2、各类型化合物稳态结构的确定,如中性分子、自由基、阴、阳离子等;
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- 3、各种谱图的验证及预测,如IR, Raman, NMR, UV/Vis, VCD, ROA, ECD, ORD, XPS, EPR, Franck-Condon及超精细光谱等;
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- 4、分子各种性质,如静电势、偶极矩、布居数、轨道特性、键级、电荷、极化率、电子亲和能、电离势、自旋密度、电子转移、手性等;
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- 5、热力学分析,如熵变、焓变、吉布斯自由能变、键能分析及原子化能等;
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- 6、分子间相互作用,如氢键及范德华作用;
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- 7、激发态,如激发态结构确定、激发能、跃迁偶极矩、荧光光谱、磷光光谱、势能面交叉研究等;
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- Gaussian 16 is the latest in the Gaussian series of programs. It provides state-of-the-art capabilities for electronic structure modeling. Gaussian 16 is licensed for a wide variety of computer systems. All versions of Gaussian 16 contain every scientific/modeling feature, and none imposes any artificial limitations on calculations other than your computing resources and patience.
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- Gaussian 16 brings a variety of new methods, property predictions and performance enhancements. Details about many of them are given elsewhere in this brochure.
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- Modeling Excited States
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- Analytic frequency calculations for the time-dependent (TD) Hartree-Fock and DFT methods, including ONIOM electronic embedding fully coupled with the environment of the MM region, without additional approximations
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- Geometry optimizations with the high accuracy EOM-CCSD method (analytic gradients)
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- Anharmonic analysis for calculating IR, Raman, VCD and ROA spectra.
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- Calculations in solution take the interaction between the excitation and the solvent field fully into account.
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- Vibronic spectra prediction.
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- Chiral spectroscopies: electronic circular dichroism (ECD) and circularly polarized luminiscence (CPL) .
- Modeling of resonance Raman spectroscopy.
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- Computation of electronic energy transfer (EET).
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- Ciofini’s excited state charge transfer diagnostic (DCT).
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- EOM-CCSD solvation interaction models of Caricato.
- New Methods
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- Many DFT functionals have been added to Gaussian since the initial release of G09, including APFD, functionals from the Truhlar group (most recently MN15 and MN15L) and PW6B95 & PW6B95D3 .
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- Additional double-hybrid methods: DSDPBEP86 , PBE0DH, PBEQIDH.
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- Empirical dispersion for a variety of functionals, using the schemes of Grimme (GD2, GD3, GD3BJ) and others.
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- The PM7 semi-empirical method, both in the original formulation, and with modifications for continuous potential energy surfaces .
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